关于召开我省医疗器械不良事件报告质量评估及新系统业务培训会的通知

发布日期:2019-03-07 16:17:30 发稿人:医疗器械监测与评价科 来源:江西省药品不良反应监测中心 阅读: 次 字体大小: [大] [中] [小]

赣药监测[2019]16号

各设区市、省直管试点县(市)药品不良反应监测中心,樟树市药品不良反应监测中心:

为全面评价我省2018年医疗器械不良事件报告质量,及时发现监测工作中的不足;同时帮助各地市中心监测人员熟练掌握新系统的操作,指导辖区内的医疗机构及持有人规范填写、上报、评价医疗器械不良事件报告。我中心定于2019年3月15日召开我省医疗器械不良事件报告质量评估及新系统业务培训会,现将有关会议情况通知如下:

一、培训主要内容

(一)介绍并分配2018年医疗器械不良事件报告质量评估的工作任务;

(二)新系统的相关功能介绍及常见问题解析,包括系统注册、用户管理、报告填写上报与审核及评价功能介绍,日常易出现问题及解决方案,且收集新系统的改进建议。

二、培训时间及地点

时间:3月15日上午9:00-12:00,3月14日下午14:00后报到;

地点:南昌君亭红牛酒店(地址:南昌市西湖区二七南路552号,电话:0791-82116999)。

三、培训人员

各设区市(樟树市)中心各派2名医疗器械不良事件监测相关工作人员参加,省直管试点县(市)各派1名相关工作人员参加。

四、其他事项

(一)参会人员食宿费用由会务承担,往返交通费自理;

(二)参会人员请认真填写《我省医疗器械不良事件报告质量评估及新系统业务培训会回执》(见附件),并于2019年3月13日前将回执反馈给我中心;

(三)未尽事宜请及时联系我们。

联系人:余超、罗培

电话:0791-86221190。

特此通知。

附件:我省医疗器械不良事件报告质量评估及新系统业务培训会回执

江西省药品不良反应监测中心

2019年3月7日

附件

我省医疗器械不良事件报告质量评估及新系统业务培训会回执

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